Q3:以下关于静脉化疗药物致吐性强弱分类说法正确的是
高致吐性药物发生频率>90%,代表药物有紫杉醇
中致吐性药物发生频率为30%-90%,代表药物有伊立替康
低致吐性药物发生率为10%-30%,代表药物有氟尿嘧啶
很低致吐性药物发生率<10%-30%,代表药物有长春花碱
Q4:联合化疗的原则包括
选用的药物应是单一用药的有效药物
选用作用机制及作用于细胞周期时相不同的药物联合,以更好地发挥协同作用
尽量选择毒性类型不同的药物联合以免毒性相加
选用广谱药物,各药间无交叉耐药且有增效作用
Q5:以下关于CINV的危害说法正确的有
脱水,电解质紊乱,吸入性肺炎,病情加重
厌食、营养差、虚弱、精神抑郁
无法忍受呕吐,降低对进一步化疗的依从性,畏惧甚至拒绝化疗或更改治疗方案
伤口裂开、食管撕裂
影响患者的生活质量、自理能力降低
Q6:关于CINV的分类,说法正确的有
急性CINV发生在化疗后数分钟至数小时,5~6小时达高峰(24小时以内)
迟发性CINV多数在化疗后24~48小时(24小时以后)
预期性CINV是指进行了预防处理但仍出现的呕吐,并需要进行“解救性治疗”
难治性CINV在以往的化疗周期中使用预防性和/或解救性止吐治疗失败,而在接下来的化疗周期中仍然出现呕吐
Q8:止吐药是通过阻断介导呕吐的神经递质而发挥止吐作用,可分为
5HT3受体拮抗剂
多巴胺受体拮抗剂
NK1(P物质)受体拮抗剂
抗胆碱能药物
抗组胺药物
Q9:关于第二代5-HT3受体拮抗剂说法正确的有
与5-HT3受体的亲和力较已有的其它5-HT3拮抗剂强30-100倍
药物血浆半衰期长达40小时
对急性恶心/呕吐的控制率与第一代拮抗剂相似,
对中致吐性抗癌药物所致迟发性呕吐的控制率明显好于第一代拮抗剂
副作用与第一代5-HT3受体拮抗剂相似
Q11:以下关于帕洛诺司琼临床疗效说法正确的有
与第一代5-HT3受体拮抗剂相比,帕洛诺司琼是治疗急性恶心呕吐的最佳选择
第一代5-HT3受体拮抗剂对延迟性呕吐控制更佳
帕洛诺司琼对延迟性呕吐的治疗效果优于托烷司琼
MASCC指南推荐优选帕洛诺司琼
Q12:关于艾怡诺对用法用量说法正确的有
推荐剂量为化疗前约30分钟,单剂量静脉注射帕洛诺司琼0.25mg,注射时间为30秒以上
中度止吐化疗推荐艾怡诺0.25mg iv d1 +地塞米松8mg iv 2-3天
重度致吐化疗推荐艾怡诺0.25mg iv d1,3或5 +地塞米松 8mg iv
多日化疗推荐艾怡诺0.25mg iv d1,3,5 +地塞米松 5-20mg iv
Q13:关于PONV的治疗,以下说法正确的有
在推荐的PONV治疗方案中均需要5-HT3RA
帕洛诺司琼疗效优于托烷司琼&格拉司琼
帕洛诺司琼未增加不良反应
FDA推荐帕洛诺司琼0.075mg用于预防术后24小时恶心、呕吐