卵巢癌推广培训试题

Q1:卵巢癌组织病理分类占比90%的是( )

A、上皮性卵巢癌
B、性索间质瘤
C、生殖细胞瘤
D、高级别黏液性癌

Q2:吉因加卵巢癌患者样本检测数据显示:BRCA1/2基因(体细胞变异+胚系变异)的阳性检出率为( )

A、28.3% 
B、39.5%
C、11.2%
D、21.2%

Q3:奥拉帕利已获NMPA批准的适应症包括( )

A、BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗
B、HRD阳性晚期卵巢癌患者的一线维持治疗
C、晚期卵巢癌患者的一线治疗
D、BRCA突变晚期卵巢癌患者的后线治疗

Q4:获FDA批准作为尼拉帕利的伴随诊断是( )

A、BRACAnalysis CDx检测BRCA1/2 体细胞突变
B、BRACAnalysis CDx检测BRCA1/2 胚系突变
C、Myriad myChoice CDx 检测HRD状态
D、FoundationfocusCDX BRCA 检测HRD状态

Q5:通过检测HRR基因可以覆盖更多PARP抑制剂的潜在获益人群。吉因加卵巢癌患者样本检测数据显示:HRR基因的阳性检出率为( )

A、28.3%
B、39.5%
C、11.2%
D、21.2%

Q6:NCCN指南中明确会增加卵巢癌患病风险的基因( )个

A、2
B、14
C、20
D、21

Q7:妇科恶性肿瘤发病率前三位的是( )(多选)

A、宫颈癌
B、子宫内膜癌
C、卵巢癌
D、阴道肿瘤

Q8:FDA获批用于治疗卵巢癌的PARP抑制剂有哪些?( )(多选)

A、奥拉帕利
B、他拉唑帕尼
C、尼拉帕利
D、芦卡帕利

Q9:对于所有复发难治的卵巢癌患者,推荐1021panel基因检测的优势有以下哪些( )(多选)

A、1021panel包含更多HRR基因,寻找更多PARP抑制剂潜在获益人群
B、1021panel包含NCCN指南建议至少应该进行肿瘤分子检测的指标:BRCA1/2,MSI和DNA错配修复状态
C、复发难治患者通过1021panel检测,寻求更多异癌同治方案
D、1021panel可以检测PD-L1表达,为卵巢癌患者提供免疫治疗参考

Q10:以下关于卵巢癌遗传风险检测的说明,正确的是( )(多选)

A、吉因加OncoH系列产品只检测胚系突变
B、NCCN指南推荐所有卵巢癌患者仅进行BRCA1和BRCA2基因遗传风险检测
C、NCCN指南推荐任何年龄的上皮性卵巢癌(包括输卵管癌或腹膜癌)患者进行多基因遗传风险检测
D、NCCN指南推荐50岁以上卵巢癌患者家属进行多基因遗传风险检测

Q11:吉因加OncoH系列产品在卵巢癌推广上的产品优势是( )(多选)

A、覆盖BRCA基因检测区域全+指南中提到遗传风险相关基因全覆盖
B、检测性能好
C、准确解读检测结果
D、通过智能小程序帮助医生进行患者及其家属管理

Q12:在卵巢癌患者的临床诊疗过程中,OncoD-C1021产品的临床切入点有以下哪些( )(多选)

A、新辅助治疗
B、一线维持治疗
C、二线治疗(含维持治疗)
D、后线治疗

Q13:OncoH产品可选择使用的样本类型为( )(多选)

A、 唾液    
B、 血液    
C、 口腔拭子
D、 组织  

Q14:吉因加OncoH-乳腺/卵巢基因检测产品的价格为( )元,检测基因数为( )个,检测周期为( )个自然日。

填空1
填空2
填空3

Q15:1021panel中包含( )个HRR相关基因。其中EMSY (C11orf30)基因只检测( )。

填空1
填空2

Q16:已获NMPA批准用于卵巢癌的PARP抑制剂是( )和( ),其中( )被纳入医保。

填空1
填空2
填空3

Q17:同源重组修复缺陷(HRD,Homologous Recombination Deficiency)的发生与许多机制相关,现有用于评判同源重组缺陷的检测指标包括(),()和(),阳性率检出最高的是( ),研究中发现其阳性检出率为( )。

填空1
填空2
填空3
填空4
填空5

Q18:20%-30%的卵巢癌发生与遗传性基因突变相关,都由BRCA基因突变引起。( )

Q19:卵巢癌患者送检 OncoD-C1021产品既可以得到用药相关基因检测结果,又可以得到遗传风险评估。( )

Q20:NCCN指南推荐所有患者应进行BRCA1/2基因检测,指导患者一线维持治疗中选择使用PARP抑制剂。( )

Q21:铂耐药复发指的是肿瘤在铂类为基础的一线治疗中无效(铂类难治型),或化疗有效但无化疗间隔<6个月复发者(铂耐药型)。( )

Q22:根据所在区域内的竞品状态,选择两家竞品论述吉因加的竞争优势。

选项1

Q23:根据您所负责/即将开发客户的观念,论述如何利用吉因加产品开发客户。

选项1

Q24:姓名

A1

Q25:所在大区

A1
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