卵巢癌推广培训试题
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Q1:卵巢癌组织病理分类占比90%的是( )
Q2:吉因加卵巢癌患者样本检测数据显示:BRCA1/2基因(体细胞变异+胚系变异)的阳性检出率为( )
Q3:奥拉帕利已获NMPA批准的适应症包括( )
Q4:获FDA批准作为尼拉帕利的伴随诊断是( )
Q5:通过检测HRR基因可以覆盖更多PARP抑制剂的潜在获益人群。吉因加卵巢癌患者样本检测数据显示:HRR基因的阳性检出率为( )
Q6:NCCN指南中明确会增加卵巢癌患病风险的基因( )个
Q7:妇科恶性肿瘤发病率前三位的是( )(多选)
Q8:FDA获批用于治疗卵巢癌的PARP抑制剂有哪些?( )(多选)
Q9:对于所有复发难治的卵巢癌患者,推荐1021panel基因检测的优势有以下哪些( )(多选)
Q10:以下关于卵巢癌遗传风险检测的说明,正确的是( )(多选)
Q11:吉因加OncoH系列产品在卵巢癌推广上的产品优势是( )(多选)
Q12:在卵巢癌患者的临床诊疗过程中,OncoD-C1021产品的临床切入点有以下哪些( )(多选)
Q13:OncoH产品可选择使用的样本类型为( )(多选)
Q14:吉因加OncoH-乳腺/卵巢基因检测产品的价格为( )元,检测基因数为( )个,检测周期为( )个自然日。
Q15:1021panel中包含( )个HRR相关基因。其中EMSY (C11orf30)基因只检测( )。
Q16:已获NMPA批准用于卵巢癌的PARP抑制剂是( )和( ),其中( )被纳入医保。
Q17:同源重组修复缺陷(HRD,Homologous Recombination Deficiency)的发生与许多机制相关,现有用于评判同源重组缺陷的检测指标包括(),()和(),阳性率检出最高的是( ),研究中发现其阳性检出率为( )。
Q18:20%-30%的卵巢癌发生与遗传性基因突变相关,都由BRCA基因突变引起。( )
Q19:卵巢癌患者送检 OncoD-C1021产品既可以得到用药相关基因检测结果,又可以得到遗传风险评估。( )
Q20:NCCN指南推荐所有患者应进行BRCA1/2基因检测,指导患者一线维持治疗中选择使用PARP抑制剂。( )
Q21:铂耐药复发指的是肿瘤在铂类为基础的一线治疗中无效(铂类难治型),或化疗有效但无化疗间隔<6个月复发者(铂耐药型)。( )
Q22:根据所在区域内的竞品状态,选择两家竞品论述吉因加的竞争优势。
Q23:根据您所负责/即将开发客户的观念,论述如何利用吉因加产品开发客户。
Q24:姓名
Q25:所在大区
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