药品法律法规培训试题

:一、单选题（每个5分，共计50分）

Q1:1、《药品管理法》最新修订日期是（）

A、2019年12月1日

B、2019年8月26日

C、2019年12月25日

D、2020年1月1日

Q2:2、最新修的《药品管理法》施行日期是（）

A、2019年12月1日

B、2019年8月26日

C、2019年12月25日

D、2020年1月1日。

Q3:3、GSP认证取消日期是（）

A、2019年12月1日

B、2019年8月26日

C、2019年12月25日

D、2020年1月1日。

Q4:4、冷藏药品的收货时间最好控制在（）分钟之内。

A、5

B、10

C、20

D、30

Q5:5、药品仓库里面常温库的温度通常是多少（）

A、＜20 ℃

B、10-30 ℃

C、25℃

D、2-10 ℃

Q6:6、仓库施行色标管理，待验区通常是什么颜色（）

A、红色

B、黄色

C、蓝色

D、绿色

Q7:7、药品按批号堆码；不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（）厘米

A、5

B、10

C、15

D、30

Q8:8、药品与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米

A、5

B、10

C、15

D、30

Q9:9、在库普通药品一般设置普通养护，养护周期是（）

A、1个月。

B、2个月。

C、3个月。

D、6个月

Q10:10．下列属于假药的是（）

A．改变剂型或改变给药途径的药品

B．超过有效期的

C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

:二、多选题（每个5分，共计25分）

Q11:1、下列情形之一的药品，按劣药论处（）

A.未标明有效期或者更改有效期的；

B.不注明或者更改生产批号的；

C. 药品成份的含量不符合国家药品标准；

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

Q12:2、以下要药品需要单独存放的有哪些（）

A、中药材

B、中药饮片

C、医疗器械

D、二类精神药品

Q13:3、关于药品的储存温度，以下说法正确的是（）

A、阴凉库贮藏温度：＜20 ℃

B、冷藏库贮藏温度：2-8 ℃

C、阴凉库贮藏温度：＜25 ℃

D、冷藏库贮藏温度：0-4 ℃

Q14:4、药品色标管理，以下说法正确的是（）

A、退货区：红色

B、退货区：黄色

C、不合格品区：红色

D、不合格品区：黄色

5、药品的收货管理，以下说法正确的是（）

A、常温药品用封闭式货车进行运输

B、冷藏药品在冷藏库进行验收

C、冷藏药品可以使用冷藏车或保温箱进行运输

D、阴凉药品需要在阴凉库进行验收

:三、判断题（每个5分，共计25分）

:1、《药品经营许可证》的有效期为5年。（）

:2.药品经营企业销售中药材，必须标明产地。（）

:3.某次抽检中发现甲单位生产的药品有效成分含量低于药品标准的要求，对该单位应按生产假药论处。（）

:4.某药店将过期药物售卖给消费者，应按售卖假药论处。（）

:5、药品批准文号是指批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志，未取得批准文号而生产的药品按假药论处。（）

Q15:对本次培训是否满意

A.满意

B.不满意

Q16:对本次培训有何建议？

填空1

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