产品检验与留样培训试题
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Q1:姓名
Q2:部门
Q3:检验记录应当包括进货检验、过程检验和成品检验的检验记录、检验报告。
Q4:工艺发生变化、A类物料变更后或注册检验时进行稳定性检验
Q5:包装盒检验项目包括:外观,长、宽、高。
Q6:涂宽5mm长8cm的胶体金垫需取用MP-Ag胶体金复合物240μl、鼠IgG抗体胶体金复合物50μl。
Q7:戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)精密性合格标准为CV(%)应不高于15%。
Q8:呼吸道感染病原体抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)试剂盒组分:抗原片,浓缩洗涤液、吸附剂、样本稀释液、阳性对照、阴性对照、FITC结合物,说明书。
Q9:中间品1(胶体金液)检验时,紫外分光光度计在波长( )下扫描,观察其主峰范围、最大吸收峰。
Q10:MP-IgM检测试剂的检测线反应原理( )。
Q11:检测HEV-IgM(酶联免疫法)成品时,加样要求为( )
Q12:酶联试剂盒终止液的组分为( )
Q13:检测抗原抗体的纯度和分子量所用设备为( )
Q14:以下关于荧光九联检验相关描述错误的是( )
Q15:签名
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