试剂耗材采购、入库、验收、领用考核试卷

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Q1:姓名

填空1

Q2:工号

填空1

Q3:区域

填空1

Q4:任务名称

填空1

:一、单选题。(4分/题,共44分)

Q5:1、试剂申请时间原则上为每月( )日前。

A、5
B、10
C、15日
D、20日

Q6:2、对于有残留限量值规定的检测项目,验收加标检出限倍数为( )。

A、0倍、0.25倍、1倍
B、0倍、0.5倍、1倍
C、0倍、0.75倍、1倍
D、0倍、1倍、2倍

Q7:3、对于禁用物质或非法添加的检测项目,验收加标检出限倍数为( )。

A、0倍、0.25倍、1倍
B、0倍、0.5倍、1倍
C、0倍、0.75倍、1倍
D、0倍、1倍、2倍

Q8:4、常规项目每个批次应抽取不少于( )快检产品进行验收。

A、3份
B、6份
C、9份
D、12份

Q9:5、微生物项目每个批次应抽取不少于( )快检产品进行验收。

A、2份
B、4份
C、6份
D、8份

Q10:6、0.25倍加标样品检测结果应为( );0.5倍加标样品检测结果应为( )。

A、阳性;阴性
B、阳性;阳性
C、阴性;阳性
D、阴性;阴性

Q11:7、验收记录的保存时间。( )

A、等同于快检数据和原始记录的保存期限。
B、1年
C、2年
D、无要求

Q12:8、以下哪个不是深圳负责验收的试剂。( )

A、广东采购人员采购的试剂
B、云贵采购人员采购的试剂
C、川渝采购人员采购的试剂
D、青岛采购人员采购的试剂(除川渝、云贵)

Q13:9、以下哪个不是采购的产品必须满足的要求( )。

A、能够承担产品安全质量责任;
B、已经入选华测快检产品供应名录的企业所生产的产品;
C、应当满足甲方或者相关项目指导性文件的要求。
D、在广东省或深圳市合格评价目录内。

Q14:10、微生物验收包括2个空白,分别为( )

A、样品空白2个
B、盐水空白2个
C、样品空白1个和盐水空白1个
D、含菌液样品2个

Q15:11、取一定量菌液接种至10mL生理盐水中,制备得到工作液,将工作液进行10倍稀释得到样品液,该步骤需重复稀释操作( )次进行梯度稀释。

A、3次
B、4次
C、5
D、6

:二、多选题。(6分/题,共24分)

Q16:1、技术验收主要包括( )

A、产品包装
B、假阳性率
C、检测时间
D、标称检出限的符合性

Q17:2、验收的准备主要包括以下哪方面( )

A、人员准备
B、设备设施准备
C、基质样品准备
D、标液准备

Q18:3、试剂的管理主要从哪几个方面进行管理。( )

A、采购
B、验收
C、入库
D、领用

Q19:4、以下哪个环节是南区和北区申请采购试剂共有的流程。( )

A、快检负责人在精细化申请
B、采购管理员进行采购汇总
C、快检负责人在简单云申请
D、采购管理员在EAM系统提交采购

:三、判断题。(2分/题,共32分)

Q20:1、第一次验收不合格应当立即退回供应商。

正确
错误

Q21:2、除了在规定的时间申请试剂耗材,其余时间不可申请。

正确
错误

Q22:3、抽取验收的快检产品应尽量覆盖不同的独立包装。

正确
错误

Q23:4、对试剂进行一般性验收结果为不合格,技术验收合格,也可予以接收。

正确
错误

Q24:5、南区的试剂耗材申请流程与北区一致。

正确
错误

Q25:6、试剂储存要求应当严格按照产品存储条件进行储存。

正确
错误

Q26:7、验收工作应当在1周内完成。

正确
错误

Q27:8、在该批号第一次到货验收完成后(验收结果为合格),后面就不会再对该批号进行再次验收,所有的验收工作只验收一次即可。

正确
错误

Q28:9、所抽检验收的试剂不允许出现一批次假阳性或假阴性。

正确
错误

Q29:10、空白试验仅不添加样品,其他步骤相同,与加标样品实验同时进行。

正确
错误

Q30:11、微生物项目验收需在生物安全柜中进行。

正确
错误

Q31:12、微生物含菌液样品检测需做双平行。

正确
错误

Q32:13、关于检测时间的验收,单个样品<20min,或6个样品检测时间<100min,即符合要求。

正确
错误

Q33:14、验收样品的基质应包括但不限于快检方法中要求的,可根据不同项目的高风险样品作为验收基质。

正确
错误

Q34:15、验收过程中需在试管上标识加标倍数。

正确
错误

Q35:16、验收样品甲萘威对应基质菜心、小白菜、辣椒。

正确
错误
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