药理2 - 在线考试测评模板

Q1:姓名

选项1

Q2:11.有些人对药物中浓度敏感性较低，必须用较大的剂量方可呈现应有的治疗作用，此称为

耐受性

耐药性

高敏性

特异质

成瘾性

Q3:12.反应药物被机体吸收利用的程度的指标是

半数有效量

治疗指数

半衰期

生物利用度

安全范围

Q4:13.临床上药物的治疗指数是指

ED50

ED50/LD50

LD1/ED95

LD50/ED50

T1/2

Q5:14.Ach释放后作用消失的主要原因是

被Ache水解灭活

被Mao破坏

被Comt破坏

被突触前膜再摄取

被胆碱乙酰酶水解灭活

Q6:15.M受体兴奋时，不包括那项

胃肠平滑肌收缩

血管扩张

腺体分泌减少

瞳孔缩小

心率减慢

Q7:16.a1受体激动可引起

A.瞳孔缩小

B.支气管扩张

C.胃肠平滑肌收缩

D.血管收缩

Q8:17.毛果芸香碱对眼可产生下列哪种作用

A.扩瞳、近视

B.缩瞳、近视

C.扩瞳、远视

D.缩瞳、远视

E.以上都不对

Q9:18.治疗重症肌无力最好选用

A.毛果芸香碱

B.毒扁豆碱

C.新斯的明

D.阿托品

E.加兰他敏

Q10:19.胆碱酯酶抑制剂不包括

A.毛果芸香碱

B.毒扁豆碱

C.新斯的明

D.吡斯的明

E.加兰他敏

Q11:20.下列哪种作用与阿托品其阻断M受体无关

A.抑制腺体分泌

B松弛内脏平滑肌

C扩张血管

D加快心率

E扩大瞳孔

Q12:21、阿托品的禁忌症

A.胃溃疡

B.胆绞痛

C.青光眼

D.支气管哮喘

E.麻醉前给药

Q13:22.感染性休克患者，用大剂量阿托品治疗，其

机制是

A.兴奋心脏，增加心肌收缩力

B.解除小动脉痉挛，改善微循环

C.收缩血管，升高血压

D.扩张冠状动脉，改善心功能

E.松弛支气管

Q14:23.能扩张肾血管，增加肾血流量，治疗急性肾

功能衰竭的药物是

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.间羟胺

Q15:24.异丙肾上腺素不宜用于

A.房室传导阻滞

B.心脏骤停

C.支气管哮喘

D.冠心病

E.染性休克

Q16:25.麻黄碱不宜用于治疗

A.鼻黏膜充血

B.失眠

C.腰麻后低血压

D.荨麻疹的皮肤黏膜症状

E.支气管哮喘

Q17:26.因可致局部组织缺血坏死而禁用作皮下和肌内注射的药物是

A.肾上腺素

B.麻黄碱

C.去甲肾上腺素

D间羟胺

Q18:27.,下列哪一项疾病不是B受体阻断药的适应症

A.心绞痛

B.甲状腺功能亢进

C.窦性心动过速

D.高血压

E.支气管哮喘

Q19:28.肾上腺素升压作用可被哪类药物所翻转

A.M受体阻断药

B.N受体阻断药

C.a受体阻断药

D.B受体阻断药

E.H1受体阻断药

Q20:29.可治疗心律失常的局麻药是

A.普鲁卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

D.丁哌卡因

E.可卡因

Q21:30.普鲁卡因一般不用于哪种麻醉方法

A.表面麻醉

B.浸润麻醉

C.传导麻醉

D.腰麻

E.硬膜外麻醉

Q22:31.腰麻时应用麻黄碱的目的是

A.预防过敏性休克

B.延长局麻时间

C.防治麻醉过程中血压下降

D.防止血管扩张，减少局麻药吸收

E.减少呼吸道腺体分泌

Q23:32.为延长局麻时间、防止吸收中毒，局麻药常

与下列哪种药物合用

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.麻黄碱

E.多巴胺

Q24:33.毛果芸香碱对瞳孔作用的原理

A激动瞳孔括约肌的M受体

B舒张瞳孔括约肌

C收缩瞳孔开大肌的α受体

D阻断瞳孔括约肌的M受体

Q25:34.敌敌畏的中毒机制是

A抑制胆碱脂酶活性

B胆碱酯酶活性增强

C抑制磷酸二酯酶活性

D磷酰化胆碱酯酶减少

Q26:35.敌敌畏中毒后的症状是

A唾液减少，瞳孔扩大

B唾液增加，瞳孔扩大

C唾液增加，肌张力减弱

D唾液增加，瞳孔缩小

Q27:36.敌敌畏中毒后的症状是

A肌肉松弛，二便不影响

B肌肉松弛，二便增加

C肌肉震颤，二便增加

D肌肉震颤，二便不影响

Q28:37.氯解磷定可缓解的症状是

A肌肉震颤

B瞳孔缩小

C唾液分泌旺盛

D大小便失禁

Q29:38.阿托品不能缓解那种中毒症状

A唾液分泌增加

B瞳孔缩小

C肌震颤

D大小便失禁

Q30:39.有机磷中毒所致的呼吸肌麻痹用

A新斯的明

B阿托品

C氯解磷定

D碳酸氢钠

Q31:40.普鲁卡因的特点是

A毒性大，黏膜穿透力强

B毒性大，黏膜穿透力弱

C毒性小，黏膜穿透力强

D毒性小，黏膜穿透力弱

Q32:1.丁卡因的特点是

A毒性大，黏膜穿透力强

B毒性大，黏膜穿透力弱

C毒性小，黏膜穿透力强

D毒性小，黏膜穿透力弱

Q33:42.普鲁卡因不适用于

A浸润麻醉

B传导麻醉

C腰麻

D表面麻醉

Q34:43.丁卡因不适用于

A浸润麻醉

B传导麻醉

C腰麻

D表面麻醉

Q35:44.安全范围指

A.最小有效量到极量的距离

B.最小有效量到最小中毒量的距离

C.最小有效量到最小致死量的距离

D.最小有效量到致死量的距离

E.无效量

Q36:45.贝塔2受体激动的效应是

A.胃肠平滑肌收缩

B.心脏兴奋

C.支气管扩张

D.骨骼肌收缩

E.血管收缩

Q37:46.药物的内在活性是指

A、药物穿透生物膜的能力

B、药物激动受体产生效应的能力

C、药物的水溶性大小

D、药物对受体亲和力的高低

Q38:47.硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约百分之10左右，这说明该药

A、首过消除不显著，排泄慢

B、效能低

C、首过消除显著

D排泄快

Q39:48.某药的消除符台一级动力学，其1/2为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳定血药浓度

A,约10小时

B、.约20小时

C、约30小时

D、约40小时

Q40:49.某药的消除符台一级动力学，其t1/2为2小时，在单次给药后，需经多少小时才能完全消除体外

A、约5小时

B、约10小时

C、约15小时

D、约20小时

Q41:50.表示药物安全性的参数

A、最小有效量

B、剂量

C、治疗指数

D、半数致死量