濡白天使、宝尼达产品知识联合检测试题

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Q1:姓名

选项1

Q2:职务

医生

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Q3:濡白天使微球粒径高度均一，其占比99.78%的微球粒径在什么区间范围？

A. 10~20μm

B. 20~50μm

C. 50~100μm

D. >100μm

Q4:PLLA与PCL微球在胶原再生作用机理中最大的优势是：

A、物理激活+二级代谢产物乳酸的二次激活

B、PCL代谢途径及二级代谢产物的作用机制不明

C、微球的堆积作用

D、物理激活作用

Q5:濡白天使微球中所含有的PEG作用不正确的是？

A. 亲水修饰，提升微球和凝胶之间的吸附性，增加胶体粘滞性

B. 使微球在人体环境中分布更均匀，避免因微球团聚而引发的炎性反应风险

C. 使胶体呈现为乳白色，不透光

D. 大大提升濡白天使的塑型能力

Q6:相比传统玻尿酸，濡白天使的主要优势中不正确的是

A. 同等推力大小下，塑型效果更强

B. 胶原蛋白母液，效果维持时间更持久

C. 塑形部位皮肤组织增厚，焕发自然高光

D. 不透光，效果自然

Q7:以下哪个部位不建议用濡白天使进行注射？

A、鼻部、颏部

B、颞部、眉弓

C、唇部、上睑、颈部

D、苹果肌

Q8:.濡白天使产品颜色及性状是？

A. 乳白色粉剂

B. 透明凝胶

C. 乳白色凝胶

D. 透明粉剂

Q9:宝尼达成分不包含以下哪种？

A、透明质酸

B、羟丙基甲基纤维素

C、利多卡因

D、聚乙烯醇微球

Q10:按体积比，宝尼达母液及微球占比分别为？

A、90%，10%

B、80%，20%

C、70%，30%

D、75%，25%

Q11:宝尼达微球在医疗上的用途不包含以下哪一项？

A、缝合线

B、补片

C、骨科常用材料

D、医用手套

Q12:宝尼达于年首次获得CFDA批准上市，分别在年和年延续注册获得NMPA批准。

A、2012，2016，2021

B、2011，2015，2022

C、2008，2016，2021

D、2010，2015，2020

Q13:濡白天使具有下述哪些作用效果（多选）

A、即刻填充

B、物理激活胶原再生

C、二次生物激活胶原再生

D、再生的胶原纤维原位填充

Q14:濡白天使的SDRM国家发明专利技术，解决了哪些技术难点：【多选】

A. PLLA微球均匀的分散在透明质酸载体中

B. PLLA微球长期不沉降不团聚

C. PLLA微球在透明质酸凝胶中不讲解

D. 透明质酸凝胶的降解和PLLA微球刺激胶原能力匹配

Q15:濡白天使与其它产品联合使用的注意事项：【多选】

A．注射过刺激胶原类永久性材料（如PMMA微球）的部位建议谨慎注射

B．注射过刺激胶原类可降解材料（如PLLA或PCL微球）的建议等完全降解或者至少在降解后期植入

C．注射过透明质酸的部位，如果已出现丁达尔现象/移位，建议酶解后再植入，更能保证术后效果

D.短期内（3-6月），同部位、同层次不建议再注射其它任何填充剂

Q16:宝尼达推荐注射部位（多远）

A、额头

B、鼻基底

C、发际线

D、唇部

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