等级医院评审相关测试题六（供应室） - 在线考试测评模板

Q1:科室

填空1

Q2:工号

填空1

Q3:姓名

填空1

Q4:B-D试验的目的是

A.检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围

B.检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围

C.不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的

D.所有的B-D测试同时具有以上两种目的

Q5:对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是

A.垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

B.水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

C.在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮

助蒸汽的穿透和冷空气的排出

D.水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响

Q6:消毒供应中心的建筑布局应分为

A.辅助区域和工作区域

B.去污区和检查包装区

C.检查包装区和无菌物品存放区

D.去污区和办公区

Q7:关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误

A.双向流程

B.物品由污到洁

C.不交叉，不逆流

D.空气流由洁到污

Q8:关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确

A.工作人员注意职业防护

B.应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开

C.清洗水温宜在50℃

D.宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂

Q9:按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在

A.16～21℃30～60%

B.20～23℃ 30～60%

C.20～23℃ 40～60%

D.16～21℃ 40～60%

Q10:消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误

A.普通检查 500- -1000

平均750照度单位

B.精细检查 1000—2000 平均1500照度单位

C.清洗池 500—1500 平均750照度单位

D.无菌物品存放区域200—500 平均300照度单位

Q11:冲洗是使用去除器械、器具和物品表面污物的过程。

A.流动水

B.软水

C.纯化水

D.蒸馏水

Q12:植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为

或者以上的可植入型物品

A.10天

B.20天

C.30天

D.50天

Q13:清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是

A.75%酒精

B.机械热力消毒

C.酸性氧化电位水

D.消毒药械

Q14:消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为

A.T≥90℃; 时间≥3分钟

B.T≥90℃; 时间≥4分钟

C.T≥90℃; 时间≥5分钟

D.T≥90℃; 时间≥6分钟

Q15:CSSD灭菌器械包重量不宜超过

A.5kg

B.6kg

C.7kg

D.8kg

Q16:预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到

A.121℃; 30 min ;102.9 kPa

B.121℃; 20 min ;102.9 kPa

C.132～134℃; 4 min ;205.8 kPa

D.132～134℃; 6 min ;205.8 kPa

Q17:B-D试验的条件是

A.空载条件下进行

B.装载50%灭菌物品条件下进行

C.满载条件下进行

D.无限定

Q18:预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的

A.80%

B.85%

C.90%

D.95%

Q19:预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免小装量效应物品装载不

得小于柜室容积的（B）

A.5%和10%

B.10%和5%

C.10%和15%

D.15%和10%

Q20:油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过

A.0.5cm

B.0.6 cm

C.0.7 cm

D.0.8 cm

Q21:不属于污染区的房间是( E )

A.回收间

B一次性物品处理间

C.清洗间

D.运输车清洗间

E.包装间

Q22:污染区的工作流程不包括下列哪项：( C )

A.清洗

B.回收清点

C.配套包装

D.分类浸泡

E.初步消毒处理

Q23:包外化学指示胶带封包时，其长度不得低于

A.5公分

B.3公分

C.10公分

D.8公分

Q24:棉布包装的消毒包灭菌后其有效期在室温25℃以下为：

A.7-10天

B.1周内

C.10-14天

D.2周内

Q25:压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是

A.枯草杆菌黑色变种芽孢

B.嗜热脂肪杆菌芽孢

C.结核杆菌芽孢

D.短小杆菌芽孢E601

Q26:供应室灭菌合格率应达到

A.90%

B.95%

C.98%

D.100%

Q27:使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是

A.20℃-25℃

B.30℃-35℃

C.40℃-45℃

D.50℃-55℃

Q28:压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是

A.37℃

B.45℃

C.56℃

D.65℃

Q29:下列哪项物品不可用EO灭菌

A.内窥镜

B.医疗器械

C.液体石蜡

D.塑料制品

Q30:可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括

A.内镜和金属器械

B.棉布制品

C.电子电源设备

D.导线及光学设备

Q31:下列哪项不是清洁剂的特点

A.增强和提高清洗效果

B.需含研磨剂

C.无毒、无腐蚀、自然降解

D.无附着、无残留

Q32:消毒供应中心的英文代码是

A.CSSD

B.TSSD

C.GSSD

D.XSSD

Q33:是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 ( B )

A.冷凝水

B.冷空气

C.装载不当

D.干燥时间不足

Q34:B-D试验用于常规监测的时间是

A.每天第一锅灭菌前

B.每天第一锅灭菌后

C.新安装的灭菌器

D.灭菌器维修后

Q35:压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用

A.双层平纹布

B.铝制盒

C.抗湿皱纹纸

D.纸塑包装袋

Q36:下列哪些物品不可用干热灭菌

A.玻璃类制品

B.塑料类制品

C.粉质物品

D.油剂

Q37:生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的

A.压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃

B.压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃

C.环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃

D.环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃

Q38:一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的

A.存放于阴凉干燥、通风良好的物架上

B.距地面20-25cm

C.距墙壁5-10cm

D.距地面≥5cm

Q39:能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（ C）

A.化学监测

B.B-D试验

C.生物监测

D.无菌实验

Q40:干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度的

A.1/3

B.1/2

C.2/3

D.3/4

Q41:干热灭菌生物监测的指示菌株为

A.枯草杆菌黑色变种芽孢

B.啫热脂肪杆菌芽孢

C.金黄色葡萄球菌

D.溶血性链球菌

Q42:医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.12个月

Q43:手工清洗时水温宜为

A.15-20℃

B.15-30℃

C.30-45℃

D.20-30℃

Q44:清洗消毒器的清洗效果可每检测一次

A.6个月

B.12个月

C.18个月

D.24个月

Q45:手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒

A.1分钟

B.2分钟

C.3分钟

D.5分钟

Q46:选择避光、密闭室温下储存酸性氧化电位水不应超过

A.2天

B.3天

C.4天

D.5天

Q47:CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为

A.无菌区域

B.清洁区域

C.污染区域

D.以上都不对

Q48:超声波清洗时间正确的是

A.3-5分钟

B.3-4分钟

C.5-10分钟

D.10分钟以上

Q49:供应室包装后的物品，应在多长时间内进行灭菌:

A.1-2小时内、

B.3-4小时内、

C.5-6小时内、

D.不超过6小时、

E.不超过12小时

Q50:冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水，终末漂洗、消毒时应使用纯化水。预洗阶段水温应:

A.≥45℃

B.＞45℃

C.≤40℃≤

D.≤45℃

Q51:在下列物品中属于高度危险器材的是：

A.穿刺针

B.胃肠及支气管内窥镜

C.听诊器

D.体温计

Q52:供应室无菌区环境空气卫生学标准是下列那项

A.≤200cfu/m³

B.≤300cfu/m³

C.≤400cfu/m³

D.≤500cfu/m³

Q53:压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用:( B)

A.双层平纹布

B.铝制盒

C.抗湿皱纹纸

D.纸塑包装袋

Q54:根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材:

A.导尿管

B.腹腔镜

C.体温表

D.透析器

Q55:成人蛋白尿是指

A.24小时尿蛋白定量持续超过500mg

B.24小时尿蛋白定量持续超过100mg

C.24小时尿蛋白定量持续超过200mg

D.24小时尿蛋白定量持续超过300mg

E.24小时尿蛋白定量持续超过150mg

Q56:稳定型心绞痛患者静息心电图检查可表现为

A.非正常心电图

B.ST段上移

C.ST段抬高

D.T波倒置

E.ST段呈弓背向上明显抬高

Q57:骨折、脱位共有的特殊体征是

A.弹性固定

B.异常活动

C.骨擦音

D.畸形

E.关节部位空虚

Q58:工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为设计

A.直角

B.钝角

C.弧形

D.无特殊要求

Q59:下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是

A.碱性清洁剂

B.中性清洁剂

C.酸性清洁剂

D.酶清洁剂

Q60:CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是

A.去污区

B.检查包装区

C.灭菌间

D.无菌物品发放区

Q61:纯化水电导率应符合（25℃）

A.≤10µS /cm

B.≤15µS /cm

C.≥10µS /cm

D.≥15µS /cm

Q62:有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是

A.碱性清洁剂

B.中性清洁剂

C.酸性清洁剂

D.酶清洁剂

Q63:CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过

A.5kg

B.6kg

C.7kg

D.8kg

Q64:脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过

A.20cm×20 cm×25 cm

B.20 cm×20 cm×50 cm

C.30 cm×30 cm×25 cm

D.30 cm×30 cm×50 cm

Q65:下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装

A.纸袋

B.医用皱纹纸

C.开放式储槽

D.纸塑袋

Q66:纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应

A.≥5mm

B.≥6mm

C.≥7mm

D.≥8mm

Q67:纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处

A.≥1.5㎝

B.≥2.0㎝

C.≥2.5㎝

D.≥3.5㎝

Q68:凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过

A.1.1 cm

B.1.2 cm

C.1.3 cm

D.1.4 cm

Q69:使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应

A.≤160℃

B.≤170℃

C.≤180℃

D.≤190℃

Q70:干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大，体积不应超过

A.30 cm×30 cm×25 cm

B.30 cm×30 cm×50 cm

C.10 cm×10 cm×20 cm

D.20 cm×20 cm×2 cm

Q71:下列哪项不属于一次性使用包装材料

A.纸塑袋

B.医用皱纹纸

C.硬质容器

D.一次性无纺布

Q72:普通病人用过的再生器械处理程序为( D )

A.消毒→清洗→灭菌

B.清洗→消毒→再清洗

C.消毒→清洗

D.清洗→消毒→灭菌

E.分类包装→消毒灭菌

Q73:不属于清洁区的房间是：

A.清洗间

B.一次性无菌物品存放间

C.监测间

D.器械包装间

E.消毒灭菌间

Q74:属于无菌区的房间是：

A.一次性无菌物品发放间

B.手套包装间

C.灭菌间

D.清洗间

E.微机室

Q75:呼吸机管道、胃肠道内窥镜、气管镜、麻醉机管道、压舌板、体温表的危险性分类是:

A.高度危险性物品；

B.中度危险性物品；

C.重度危险性物品；

D.低度危险性物品

Q76:包装物品时化学指示剂应放在:

A.包装的中央、

B.最难被蒸汽接触到的位置、

C.最易被蒸汽接触到的位置

D.包装中最靠近排水的位置、E包的外面

Q77:消毒供应中心的英文代码是:

A.CSSD

B.TSSD

C.GSSD

D.XSSD

Q78:可杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、真菌、病毒及其孢子等、细菌芽孢（致病性芽孢菌）也有一定的杀灭作用的消毒剂为?:( A)

A.高效消毒剂；

B.中效消毒剂；

C.低效消毒剂；

D.广谱消毒剂

Q79:子宫内膜异位症患者的典型症状是

A.继发性痛经

B.外阴瘙痒

C.白带异常

D.恶心、呕吐

E.神经衰弱

Q80:符合中枢性瘫痪的临床特征的是

A.有肌肉萎缩

B.肌张力增高

C.腱反射减弱

D.无病理反射

E. 肌群瘫痪为主

Q81:系统性红斑狼疮的发病机制是

A.自身免疫

B.烈日暴晒

C.烟酒过多

D.药物过敏

E.劳累过度

Q82:胸骨角相当于

A.第1肋骨平面

B.第2肋骨平面

C.第3肋骨平面

D.第4肋骨平面

E.第5肋骨平面

Q83:脑干损伤瞳孔表现常是

A.一侧瞳孔缩小，对光反射减弱或消失

B.双侧瞳孔缩小，对光反射正常

C.一侧瞳孔散大，对光反射减弱

D.双侧瞳孔散大，对光反射减弱或消失

E.双侧瞳孔时大时小，对光反射消失，伴眼球运动障碍