芳香烃

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Q1:满足4n+2规则的有机化合物

A. 一定具有芳香性
B. 一定不具有芳香性
C. 能发生加成反应
D. 不一定有芳香性

Q2:下列物质中不能发生Friedel-Crafts(付-克)反应的是 ( )

A. 甲苯
B. 苯酚
C. 苯胺
D. 萘

Q3:下列物质不具有芳香性的是 ( )

A. 环丙烯正离子
B. 环丁二烯双正离子
C. 环丁二烯双负离子
D. 环辛四烯

Q4:下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是 ( )

A. 苯
B. 对二甲苯
C. 间二甲苯
D. 甲苯

Q5:下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a. 氯苯 b. 苯酚 c.硝基苯 d. 苯 ( )

A. b>d>a>c
B. a>b>c>d
C. c>a>b>d
D. d>c>b>a

Q6:下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是 ( )

A. 苯
B. 对二甲苯
C. 甲苯
D. 苯酚

Q7:苯环上的亲电取代反应的历程是 ( )

A. 先加成-后消去
B. 先消去-后加成
C. 协同反应
D. 先加成-后取代

Q8:物质具有芳香性不一定需要的条件是 ( )

A. 环闭的共轭体
B. 体系的π电子数为4n+2
C. 有苯环存在
D. 成环原子共平面

Q9:以下反应过程中,生成碳正离子中间体的反应是 ( )

A. 烷烃在光照下的卤代反应
B. 烯烃与 HBr在过氧化物存在下的反应
C. 苯在三氯化铁催化下与卤素的反应
D. 炔烃在铂存在下的催化加氢反应

Q10:下列化合物不能进行Friedle-Crafts (付-克)反应的是 ( )

A. 甲苯
B. 苯酚
C. 硝基苯
D. 萘

Q11:四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是( )

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Q12:最容易发生亲电取代的化合物是( )

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Q13:苯乙烯用浓的KMnO4氧化,得到( )

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Q14:下列基团位于苯环上时,对苯环有钝化作用的是( )

A. -OH
B. -Cl
C. -CH3
D. -NH2

Q15:下列化合物能进行傅-克烷基化反应的是( )

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Q16:下列化合物进行亲电取代反应时,第二个取代基主要进入原取代基间位的是( )

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Q17:下列化合物进行亲电取代反应时,硝基主要进入原取代基邻位或对位的是( )

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Q18:下列化合物稳定性最大的是( )

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Q19:自由基的稳定性大小排列顺序为( )[图片]

A. ①>②>③
B. ②>③>①
C. ③>①>②
D. ③>②>①

Q20:下列化合物中属于稠环芳香烃的是( )

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Q21:化合物 与浓硝酸/浓硫酸反应时,活性大小顺序为( )[图片]

A. ①>②>③
B. ①>③>②
C. ②>③>①
D. ③>②>①

Q22:化合物 硝化反应活性顺序为( )[图片]

A. ①>②>③
B. ②>①>③
C. ③>②>①
D. ③>①>②

Q23:苯的碳原子采用的sp3是杂化

Q24:所有的邻对位定位基团都具有活化苯环的作用。

Q25:满足4n+2规则的有机化合物,一定具有芳香性。

Q26:乙苯在光照或加热条件下,与氯或溴发生的是自由基取代反应。

Q27:苯环上连有硝基等吸电子基时,既可以发生傅-克烷基化,也可以发生傅-克酰基化反应。

Q28:苯具有特殊的芳香性,容易发生加成反应。

Q29:与苯环相比,甲苯发生亲电取代反应速度快

Q30:氯苯发生亲电取代反应比甲苯快,主要是因为氯的吸电子诱导效应

Q31:苯酚发生亲电取代反应比甲苯快,主要是因为羟基的给电子共轭效应比较强

Q32:鉴别甲苯和2-丁烯可以使用酸性高锰酸钾溶液

Q33:2-甲基-1-苯基丙烷与溴在光照下,生成2-甲基-1-苯基-2-溴丙烷

Q34:萘分子中存在π-π共轭体系,所以萘的10个碳原子上电子云平均化

Q35:环戊二烯分子中有两个双键,所以具有芳香性

Q36:除去环己烷中的少量苯,可以加入浓硫酸溶液

Q37:具有芳香性的分子中都含有苯环

Q38:苯环分子中存在π-π共轭,具有芳香性,所以苯不能发生加成反应

Q39:苯为富电子结构,可与亲电试剂结合,发生亲电取代反应

Q40:萘比苯容易发生氧化反应,温和氧化成醌

Q41:萘的亲电取代反应活性比苯大,主要方式在α位

Q42:蒽和菲是同分异构体,物理性质都相同,但化学性质不同

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