菁英计划第五期-药物基因项目介绍试题

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Q1:姓名

填空1

Q2:手机

填空1

Q3:邮箱

填空1

Q4:CYP2C19影响的药物是()

A.华法林
B.卡培他滨
C.利福平
D.氯吡格雷

Q5:UGT1A1*28基因的检测药物是()

A.氟尿嘧啶
B.伊立替康
C.卡培他滨
D.紫杉醇

Q6:指导药物异烟肼用药的基因为()

A.CYP2C19
B.CYP2D6
C.NAT
D.DYPD

Q7:指导药物阿司匹林用药检测的基因为()

A.CYP2C19
B.MTRR
C.MTHFR
D.GP1BA

Q8:指导别嘌醇和抗癫痫类药物的相同基因是()

A.CYP2D6
B.HLA-B
C.MTHFR
D.ACTB

Q9:指导H型高血压患者叶酸补充的基因为()

A.MTRR
B.MTHFR
C.ACE
D.ADD1

Q10:美林美邦药物基因基因检测的方法学是()

A.NGS
B.FISH
C.基因芯片
D.原位杂交

Q11:药物基因检测1月内的存储条件为()

A.常温
B.2-8℃
C.-20℃
D.-80℃

Q12:血管紧张素转换酶拮抗剂(ACEI)相关基因位点是()

A.MTHFR
B.MTRR
C.AGTR1
D.ACE(I/D)

Q13:叶酸的基因检测位点是()

A.CYP2C19
B.CYP2D6
C.MTHFR
D.ADD1

Q14:他汀类药物包括()

A.辛伐他汀
B.美托洛尔
C.普罗洛尔
D.阿替洛尔

Q15:华法林药物的检测基因是()

A.GP1BA
B.CYP2C19
C.VKORC1
D.GP1BA

Q16:他汀类药物的不良反应为()

A.肌病
B.皮肤病
C.消化道出血
D.腹泻

Q17:患者服用氯吡格雷药物,疗效最快的基因型是()

A.快代谢
B.超快代谢
C.中代谢
D.慢代谢

Q18:服用华法林药物进行抗凝的患者,检测CYP2C9位点,出血不良反应最大的基因型是()

A.GG
B.AA
C.AC
D.CC

Q19:服用华法林药物进行抗凝的患者,检测VKORC1基因位点,出血不良反应最小的基因型是()

A.AA
B.AG
C.GG
D.AC

Q20:H型高血压患者通过MTHFR检测为低危型风险,建议叶酸的补充量为()

A.0.4g/d
B.0.4mg.d
C.0.8g/d
D.0.8mg/d

Q21:降尿酸药物包括()

A.别嘌醇
B.阿司匹林
C.匹伐他汀
D.阿托伐他汀

Q22:降尿酸药物不良反应中属于末梢神经炎症状的为()

A.紫癜性病变
B.粒细胞减少
C.腹泻
D.乏力

Q23:HLA-B:5801检测结果阴性的患者进行降尿酸治疗,指南推荐的一线治疗药物为()

A.非布司他
B.苯溴马隆
C.别嘌醇
D.氯吡格雷

Q24:治疗癫痫的药物为()

A.苯妥英
B.舍曲林
C.文拉法辛
D.卡托普利

Q25:药物治疗效果的差异性体现在()(多选)

A.毒副反应
B.安全有效
C.治疗作用
D.不起药效

Q26:药物治疗的个体差异现象的原因是()(多选)

A.环境因素
B.肥胖
C.吸烟
D.基因多态性

Q27:药物基因组学检测的目的是()(多选)

A.提高药物治疗效果
B.减少不良反应
C.降低治疗成本
D.研发新药

Q28:药物基因多态性包括()(多选)

A.药物代谢酶
B.药物转运体
C.药物靶标

Q29:药物华法林的影响基因是()(多选)

A.CYP2C19
B.CYP2C9
C.DYPD
D.VKORC1

Q30:CYP2D6基因检测的药物是()(多选)

A.文拉法辛
B.华法林
C.阿司匹林
D.利福平

Q31:指导药物阿司匹林用药检测的基因为()(多选)

A.ApoE
B.PEAR
C.ADRB1
D.LTC4S

Q32:美林美邦药物基因检测项目中指导叶酸用药的基因为()(多选)

A.ACTB
B.MTRR
C.HLA-B
D.MTRR

Q33:高血压患者检测ACE基因,检测结果为ACE II型,患者优选考虑使用的药物为()(多选)

A.依那普利
B.卡托普利
C.赖诺普利
D.咪达普利

Q34:药物基因检测的样本类型为()(多选)

A.口腔粘膜脱落细胞
B.蜡块
C.白片
D.血液

Q35:β受体阻滞剂的相关基因为()(多选)

A.CYP3A5
B.MTRR
C.ADRB1
D.CYP2D6

Q36:高血压相关药物包括()(多选)

A.紫杉醇
B.美托洛尔
C.氯沙坦
D.利福平

Q37:他汀类药物的基因位点是()(多选)

A.SLCO2B1(T521C)
B.ApoE(T388C)
C.SLCO1B1(T521C)
D.ApoE(C526T)

Q38:抗凝药物包括()(多选)

A.阿伐他汀
B.华法林
C.氯吡格雷
D.阿司匹林

Q39:叶酸不足对孕妇的危害为()(多选)

A.妊娠期高血压
B.葡萄胎
C.先兆子痫
D.习惯性流产

Q40:叶酸不足对新生儿的危害为()(多选)

A.遗传代谢病
B.神经管缺陷
C.先天心脏病
D.唇腭裂

Q41:静脉血栓遗传危险因素为()(多选)

A.抗凝血功能缺陷
B.凝血功能亢进
C.抗纤溶功能亢进
D.代谢缺陷

Q42:静脉血栓风险基因检测的基因位点为()(多选)

A.MTRR
B.PAI-1
C.MTHFR
D.CYP2C19

Q43:降尿酸药物包括()(多选)

A.辛伐他汀
B.匹伐他汀
C.别嘌醇
D.非布司他

Q44:别嘌醇药物不良反应包括()(多选)

A.皮疹
B.呕吐
C.消化道出血
D.全身过敏性血管炎

Q45:抗癫痫药物相关的基因位点是()(多选)

A.CYP2D6
B.CYP2C19
C.ACTB
D.HLA-B

Q46:抗抑郁药物相关的基因位点是()(多选)

A.CYP2D6
B.CYP2C19
C.ACTB
D.HLA-B

Q47:治疗抑郁的药物中需检测CYP2C19基因位点的为()(多选)

A.西酞普兰
B.去甲替林
C.帕罗西汀
D.舍曲林

Q48:药物治疗的个体差异现象可以使用传统药动学和药效学解释

Q49:基因多态性是引起药物反应个体差异的主要原因

Q50:药物基因组学的作用是研究基因多态性和药物多样性的关系

Q51:药物地西泮可以通过检测C6PD基因指导用药

Q52:美林美邦药物基因检测项目中指导阿司匹林用药的试剂有3种

Q53:血管紧张素转换酶(ACE)是血管紧张素I生成的限速酶

Q54:高血压患者检测ACE基因,检测结果为ACE DD型,患者优选考虑使用的药物为卡托普利

Q55:华法林的有效治疗浓度为2.2[数学公式]0.4ug/mL

Q56:高血脂相关药物为钙通道拮抗剂类药物

Q57:华法林药物起效快但失效缓慢

Q58:患者服用氯吡格雷药物,基因型是超快代谢,需要增加氯吡格雷剂量

Q59:氯吡格雷药物属于活性药物,人服用后直接发挥抗凝作用

Q60:血管扩张药物硝酸甘油的相关的基因位点是ALDH2

Q61:H型高血压患者通过MTHFR检测为中危风险,建议叶酸的补充量为0.8g/d

Q62:静脉血栓风险基因检测中PAI-1基因多态性与核蛋白表达有关

Q63:我国各指南中推荐的一线降尿酸治疗药物为苯溴马隆

Q64:降尿酸药物的不良反应不会引起皮肤病

Q65:HLA-B:5801检测结果阴性的患者要慎用别嘌醇

Q66:瑞舒伐他汀药物可以进行抗抑郁治疗

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