菁英计划第五期-药物基因项目介绍试题
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感谢您能抽出几分钟时间来参加本次答题,现在我们就马上开始吧!
Q1:姓名
Q2:手机
Q3:邮箱
Q4:CYP2C19影响的药物是()
Q5:UGT1A1*28基因的检测药物是()
Q6:指导药物异烟肼用药的基因为()
Q7:指导药物阿司匹林用药检测的基因为()
Q8:指导别嘌醇和抗癫痫类药物的相同基因是()
Q9:指导H型高血压患者叶酸补充的基因为()
Q10:美林美邦药物基因基因检测的方法学是()
Q11:药物基因检测1月内的存储条件为()
Q12:血管紧张素转换酶拮抗剂(ACEI)相关基因位点是()
Q13:叶酸的基因检测位点是()
Q14:他汀类药物包括()
Q15:华法林药物的检测基因是()
Q16:他汀类药物的不良反应为()
Q17:患者服用氯吡格雷药物,疗效最快的基因型是()
Q18:服用华法林药物进行抗凝的患者,检测CYP2C9位点,出血不良反应最大的基因型是()
Q19:服用华法林药物进行抗凝的患者,检测VKORC1基因位点,出血不良反应最小的基因型是()
Q20:H型高血压患者通过MTHFR检测为低危型风险,建议叶酸的补充量为()
Q21:降尿酸药物包括()
Q22:降尿酸药物不良反应中属于末梢神经炎症状的为()
Q23:HLA-B:5801检测结果阴性的患者进行降尿酸治疗,指南推荐的一线治疗药物为()
Q24:治疗癫痫的药物为()
Q25:药物治疗效果的差异性体现在()(多选)
Q26:药物治疗的个体差异现象的原因是()(多选)
Q27:药物基因组学检测的目的是()(多选)
Q28:药物基因多态性包括()(多选)
Q29:药物华法林的影响基因是()(多选)
Q30:CYP2D6基因检测的药物是()(多选)
Q31:指导药物阿司匹林用药检测的基因为()(多选)
Q32:美林美邦药物基因检测项目中指导叶酸用药的基因为()(多选)
Q33:高血压患者检测ACE基因,检测结果为ACE II型,患者优选考虑使用的药物为()(多选)
Q34:药物基因检测的样本类型为()(多选)
Q35:β受体阻滞剂的相关基因为()(多选)
Q36:高血压相关药物包括()(多选)
Q37:他汀类药物的基因位点是()(多选)
Q38:抗凝药物包括()(多选)
Q39:叶酸不足对孕妇的危害为()(多选)
Q40:叶酸不足对新生儿的危害为()(多选)
Q41:静脉血栓遗传危险因素为()(多选)
Q42:静脉血栓风险基因检测的基因位点为()(多选)
Q43:降尿酸药物包括()(多选)
Q44:别嘌醇药物不良反应包括()(多选)
Q45:抗癫痫药物相关的基因位点是()(多选)
Q46:抗抑郁药物相关的基因位点是()(多选)
Q47:治疗抑郁的药物中需检测CYP2C19基因位点的为()(多选)
Q48:药物治疗的个体差异现象可以使用传统药动学和药效学解释
Q49:基因多态性是引起药物反应个体差异的主要原因
Q50:药物基因组学的作用是研究基因多态性和药物多样性的关系
Q51:药物地西泮可以通过检测C6PD基因指导用药
Q52:美林美邦药物基因检测项目中指导阿司匹林用药的试剂有3种
Q53:血管紧张素转换酶(ACE)是血管紧张素I生成的限速酶
Q54:高血压患者检测ACE基因,检测结果为ACE DD型,患者优选考虑使用的药物为卡托普利
Q55:华法林的有效治疗浓度为2.2[数学公式]0.4ug/mL
Q56:高血脂相关药物为钙通道拮抗剂类药物
Q57:华法林药物起效快但失效缓慢
Q58:患者服用氯吡格雷药物,基因型是超快代谢,需要增加氯吡格雷剂量
Q59:氯吡格雷药物属于活性药物,人服用后直接发挥抗凝作用
Q60:血管扩张药物硝酸甘油的相关的基因位点是ALDH2
Q61:H型高血压患者通过MTHFR检测为中危风险,建议叶酸的补充量为0.8g/d
Q62:静脉血栓风险基因检测中PAI-1基因多态性与核蛋白表达有关
Q63:我国各指南中推荐的一线降尿酸治疗药物为苯溴马隆
Q64:降尿酸药物的不良反应不会引起皮肤病
Q65:HLA-B:5801检测结果阴性的患者要慎用别嘌醇
Q66:瑞舒伐他汀药物可以进行抗抑郁治疗
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