浙江越新医药连锁有限公司-----药品管理法、GSP培训测试题(门店)

Q1:姓名

填空1

Q2:部门

填空1

Q3:1、含麻黄碱类复方制剂一次销售量不得超过3个最小包装。

Q4:2、处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。

Q5:3、国药准字S代表该药品为保健药品。

Q6:4、保健食品不是药品,不能代替药物治疗疾病。

Q7:5、拆零药品销售期间,可丢弃原包装和说明书。

Q8:6、销售近效期药品时,营业人员应当向顾客告知有效期。

Q9:7、记录及凭证应当至少保存3年。。

Q10:8、直接接触药品岗位的人员应进行岗前及年度健康检查。

Q11:9、在药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品。

Q12:10、药品有效期至2023年6月,说明该药品自2023年6月1日起开始失效。无关的物品及私人用品。

Q13:11、列入国家药品标准的药品名称为 ( )(单选 )

A.通用名称
B.商品名
C.化学名
D.国际非专利名

Q14:12、对拆零药品和易变质、近效期进行重点养护检查,每( ) 检查养护一次 。(单选 )

A.7天
B.15天
C.30天
D.90天

Q15:13、 以下不属于药品范围的是( )。(单选 )

A.中药材、中药饮片
B.生物制品
C.医用口罩
D.化学原料药及制剂

Q16:14、企业应当对营业场所的温湿度进行监测和调控,其中阴凉区温湿度标准为( )。(单选 )

A.10-20℃      35-75%
B.20℃以下    35-75%
C.10-20℃      45-75% 
D.20℃以下      45-75%

Q17:15、生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额( )的罚款。(单选 )

A.3-5倍
B.5-10倍 
C.10-20倍
D.15-30倍

Q18:16、销售含麻黄碱复方制剂时,麻黄碱类药物单位剂量含量大于( ) 的,列入必须凭处方销售的处方药管理。(单选 )

A.10mg
B.20mg
C.30mg
D.40mg

Q19:17、乙类非处方药的标识为( )。(单选 )

A.红色OTC
B.绿色OTC
C. RX
D.非处方药

Q20:18、药品到货时,收货人员应当按采购记录,对照随货同行单(票)核实药品实物,做到 ( ) 相符。(单选 )

A.票、账
B.票、账、货
C. 账
D.账、货

Q21:19、除哪一项外,国家规定其包装应印有专有标志(单选 )

A.精麻毒放药品
B.外用药品
C. 非处方药
D.处方药

Q22:20、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,同时( )(单选 )

A.停止销售处方药和甲类非处方药
B.停止销售处方药 
C. 停止销售甲类非处方药
D.正常销售处方药和甲类非处方药

Q23:21、企业应当在营业场所的显著位置悬挂( )等(多选 )

A.药品经营许可证
B.营业执照
C. 员工花名册
D.执业药师注册证

Q24:22、生产、销售劣药的( )(多选 )

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得
B.并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款
C. 违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算
D.违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算

Q25:23、有下列( ) 的,在药品管理法规定的处罚幅度内将从重处罚。(多选 )

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品;
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C. .生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果
E.生产、销售假药、劣药,经处理后再犯;
F.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

Q26:24、以下情况,属于假药的是( )(多选 )

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C. .变质的药品 
D.被污染的
E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

Q27:25、药品应当按( )分类陈列(多选 )

A.剂型
B.用途
C. 储存要求 
D.零售价 
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