苏远后线治疗 - 在线考试测评模板

Q1:CACA指南中，晚期不可切除结直肠癌内科治疗的姑息一线首选推荐方案为

A 曲氟尿苷替匹嘧啶片+贝伐珠单抗

B 卡培他滨/5-FU±贝伐珠单抗

C 卡培他滨+5-FU

Q2:CACA指南中，姑息二线PS评分为0-2、基因型为RAS/BRAF突变型，既往未使用过靶向药的患者应选择的治疗方案

A 西妥昔单抗单药

B 卡培他滨

C 5-FU

D 曲氟尿苷替匹嘧啶片＋贝伐珠单抗

Q3:瑞戈非尼与TAS-102序贯治疗较单药治疗相应增加了AE的发生率

A 对

B 错

Q4:医学上PFS是什么意思

A 无进展生存期

B 进展时间

C 总生存期

Q5:日本大样本RWS研究结论中，TAS-102序贯瑞戈非尼获得最佳生存获益OS 为

A 16.9个月

B 19.6个月

C 16.8个月

Q6:日本大样本RWS研究结果可作为临床治疗策略参考，当TAS-102与瑞戈非尼都可用时，最好先给予

A TAS-102

B 瑞戈非尼

Q7:医学上ORR是什么意思

A 无进展生存期

B 客观缓解率

C 进展时间

D 总生存期

Q8:TERRA研究表示：≥65岁患者从TAS-102治疗获益，比瑞戈非尼和呋喹替尼更好

A 对

B 错

Q9:美国EAP研究中，TAS-102治疗时间和剂量在不同年龄组无差异

A 对

B 错

Q10:TAS-102治疗不良事件发生率在不同年龄组有无差异，是哪项研究结果

A 有，美国EAP

B 无，美国EAP

C 有，RCT研究

D无，RCT研究

Q11:日本耐受性研究结果表明：≥75岁患者与＜75岁患者相比，治疗时间无显著性差异

A 对

B 错

Q12:TAS-102治疗≥75岁患者具有良好的安全性和耐受性，可作为老年高龄mCRC患者的治疗选择是哪项研究的结论

A日本耐受性研究

B REGOTAS研究

C 美国EAP研究

Q13:日本耐受性研究结果表明：≥75岁患者与＜75岁患者相比，初始剂量、治疗周期数及减量人数、不良事件发生率，均无显著性差异

A 对

B 错

Q14:TAS-102的手足皮肤综合征发生率较瑞戈非尼的低

A 对

B 错

Q15:RECOURSE研究、TERRA研究两项大型RCT研究不良事件发生率保持一致，证明TAS-102的非血液学发生率低

A 对

B 错

Q16:对RECOURSE研究TAS-102治疗中性粒细胞减少患者分层分析显示：中性粒细胞减少是TAS-102治疗更有效的表现

A 对

B 错

Q17:在一项苏远和瑞戈对比的真实世界研究中：血液学不良事件多发生在TAS-102给药第（）周期的（）周，具有可预见、易管理、能恢复的特性。

A 一；3-4

B 四；5-6

Q18:在一项苏远和瑞戈对比的真实世界研究中：≥3级血液学不良事件经过G-CSF和抗生素治疗，一般（）天多数患者能恢复至（）级。

A 9-10天；≤4

B 8-9天；≤2

Q19:对于伴有高血压、蛋白尿、手足综合征、手足皮肤反应的患者，更适合选择

A TAS-102

B 瑞戈非尼

C 呋喹替尼

Q20:REGOTAS研究结果显示TAS-102的不良事件主要为

A 血液学毒性：中性粒细胞减少、贫血、血小板减少

B 非血液学毒性：高血压，手足皮肤反应、肝功能障碍、皮肤疾病

Q21:TAS-102治疗优势人群为

A ≤65岁人群

B ≥65岁人群

C 都有优势

Q22:PRECONNECT研究： TAS-102治疗ECOG PS 0-1维持时间达个月。

A 10.5

B 8.9

Q23:RECOURSE研究表明TAS-102治疗mCRC显著改善体能状况，生活质量更好？

A 对

B 错

Q24:TAS-102治疗期间不良反应持续时间较安慰剂更长

A 对

B 错

Q25:RECOURSE研究中，TAS-102治疗组与安慰剂治疗组生活质量更好。

A 对

B 错

Q26:真实世界研究中的鹿特丹症状评分量表显示，与最佳支持治疗相比，TAS-102显著改善患者生活质量

A 对

B 错

Q27:体能状态差的结直肠癌患者，能接受加强化疗

A 对

B 错

Q28:在2021年ASCO中，结直肠癌患者一线治疗方案中生存获益情况

A TAS-102联合贝伐珠单抗优于卡培他滨+贝伐珠单抗

B 卡培他滨+贝伐珠单抗优于TAS-102联合贝伐珠单抗

Q29:TAS-102双周给药方式能显著降低血液学毒性不良事件发生率

A 对

B 错

Q30:在肿瘤医学中DCR是指

A 客观缓解率

B 疾病控制率

C 疾病发生率

Q31:TAS-102联合贝伐单抗具有

A 协同作用

B 拮抗作用

C 无作用

Q32:患者漏服TAS-102后，可以补服漏服剂量

A 对

B 错

Q33:TAS-102可以掰成两半给药？

A 对

B 错

Q34:关于晚期不可切除的转移性结直肠癌姑息一线治疗中，患者无法耐受卡培他滨手足综合征或不愿接受持续输注5-FU的可以选择方案为（多选）

A 曲氟尿苷替匹嘧啶片+贝伐珠单抗

B 减量30%～50%的两药联合方案（卡培+5-FU）

C 西妥昔单抗±伊立替康

D 减量卡培他滨

Q35:CACA指南中,对贝伐珠单抗有禁忌症的患者姑息一线治疗推荐方案为（多选）

A 单用卡培他滨或5-FU

B 西妥昔单抗±伊立替康（RAS、BRAF野生/MSS型）

C 卡培他滨+5-FU

Q36:下列关于日本大样本RWS研究结果说法正确的是（多选）

A TAS-102单药较瑞戈非尼单药，显著延长mOS

B 与瑞戈非尼单药相比，TAS-102单药组Aes发生率更低，持续治疗时间更长

C 与瑞戈非尼序贯TAS-102组相比，TAS-102序贯瑞戈非尼组持续治疗时间更长，AEs发生率相似

D 对于≥65岁患者，TAS-102序贯瑞戈非尼较瑞戈非尼序贯TAS-102显著延长mOS

E TAS-102、瑞戈非尼两药序贯治疗较单药治疗，显著延长mOS

Q37:美国EAP的研究结论包括（多选）

A TAS-102治疗≥65岁老年患者和＜65岁患者的治疗持续时间无差异

B TAS-102治疗≥65岁老年患者和＜65岁患者的药物安全性相似

C TAS-102治疗老年患者与年轻患者的安全性和耐受性一致

Q38:TAS-102有≥3级的自觉症状不良事件包括

A 疲劳、乏力

B 厌食

C 腹泻、腹痛、呕吐

D 手足皮肤综合征、高血压

Q39:TAS-102 不建议与哪些药物合用

A 卡培他滨

B 瑞戈非尼

C 贝伐珠单抗

D 培美曲塞二钠

Q40:是除疾病本身外，影响结直肠癌患者预后的重要原因（多选）

A 合并症多

B 体能不佳

C 患者情绪

Q41:TAS-102初次应用患者需要进行哪些检查（多选）

A ECOG PS评分

B 中性粒细胞计数

C 血小板计数

D 肝肾功能项目标题