CNAS-CL02：2012 5.3.2培训考核

Q1:姓名

Q2:1、实验室应制定文件化程序用于试剂和耗材的接收、储存、验收试验和库存管理。

Q3:2、当实验室不是接收单位时，应核实接收地点具备充分的储存和处理能力，以保证购买的物品不会损坏或变质。实验室应按制造商的说明储存收到的试剂和耗材。

Q4:3、每当试剂盒的试剂组分或试验过程改变，或使用新批号或新货运号的试剂盒之前，不需进行性能验证。

Q5:4、试剂和耗材的使用说明包括制造商提供的说明书，应易于获取。

Q6:5、 由试剂或耗材直接引起的不良事件和事故，应按要求进行调查并向制造商和相应的监管部门报告。